Диффузная опухоль продолговатого мозга. Бульбарный синдром.

Здравствуйте



Меня зовут Игнатюк Юлия Александровна мне 28 лет. Я мама Игнатюк Елизаветы Васильевны 08,10,2008 года рождения(6 лет). Мой ребенок серьезно болен. 19 сентября 2014 года нам был поставлен диагноз Диффузная опухоль продолговатого мозга. Бульбарный синдром. Повторное исследование МРТ головного мозга было проведено 25 сентября 2014 года. Диагноз подтвердился.

В результате Магнитно-резонансной томографии головы было выявлено. В каудальных отделах продолговатого мозга и верхних отделах спинного мозга до уровня С 2 позвонка обнаружено объемное образование с неровным относительно четким контуром, размерами 23мм шириной, 32 мм высотой, 15 толщиной. Структура опухоли неоднородная за счет мелких кистозных включений.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-признаки объемного образования продолговатого мозга и

начальных отделов спиного мозга-пилоцитарная астроцитома? Эпиндимома?

Они меня спрашивали, как так получилось??? А я пожимала плечами и горько плакала. Было больно осознавать, что это произошло с нами. Врачи нейрохирурги БУЗОО городской клинической больницы №3 г. Омска ул. Магистральная31/2 консультировались с НИИ им. Бурденко Н.Н:

заключение – хирургическое лечение не показано. Рекомендовано обратиться

на консультацию в институт рентгенологии к профессору Щербенко О.И.

Консультация онколога БУЗОО КОД. Совместно с врачом радиологом: Верификация не возможна, проведение паллиативной лучевой терапии сопряженно риском для жизни Елизаветы.

Вообщем мы обратились в Министерство Здравоохранения что бы посодействовали в лечение и направили нас в Москву. т. к. Онкологи нас даже переводить из нейрохирургии не стали. Я написала письмо обращение в прокуратуру г. Омска. На основание этого у нас приняли документы. Я надеялась на лучшее. Но 02 декабря нам пришел ответ, что в талоне отказать. Мне не понятно зачем тогда надо было обнадеживать и присылать письмо. В письме говорится от имени профессора Щербенко Олега Ильича, институт ренгенорадиологии. Что бы мы направили все снимки и документы через Министерство Здравоохранения для того что бы открыли квоту на лечение. Сам профессор в разговоре по телефону с Лысаковой Евгенией Николаевной. сотрудником страховой компании ЗАО Транснефть, на предложение лечить ребенка за деньги. ответил. что если г. Омск откажется открыть квоту на лечение ребенка. то он сам лично откроет ее в Москве. А теперь получается что нам просто отказали в лечение. Два месяца я пытаюсь добиться лечения, но нам то соглашаются. то отказывают в лечение.

Прошу Вас помогите мне разобраться с сложившейся сложной ситуацией.

Врачи мне сказали (смиритесь), моему ребенку исполнилось всего 6 лет почему мне нужно смириться с тем что нам поставили такой диагноз? Неужели это нельзя никак лечить? Сей час мы прошли комиссию по инвалидности нам установили ребенок-инвалид. Ну должен же быть какой- нибудь выход? Очень Вас прошу помогите мне. В настоящее время я воспитываю ребенка одна. мы с мужем в разводе 2 года.

Очень Вас прошу помогите, посоветуйте что мне делать? Куда мне обратиться. что бы уже наконец стали лечить моего ребенка. Елизавета у меня единственный ребенок и я ее очень сильно люблю. Хочу что бы мой ребенок жил, был как все дети. Помогите мне подарить вторую жизнь моему ребенку.

---

НАПИСАТЬ ОТВЕТ

E-mail:

Пароль:

	Длина сообщения не должна превышать 4096 символов.
	Если Вы не зарегистрированный пользователь, то Вы не сможете оставить запись на форуме. Зарегистрироваться можно здесь.