Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери

Доктор Дэнис Ло из Китайского университета в Гонконге разработал технику генетической диагностики эмбриона путем взятия пробы крови у матери. Метод основан на открытии, сделанном в 1997 году. Оно заключается в том, что от 3 до 5 процентов ДНК, содержащихся в межклеточной плазме материнской крови, принадлежат эмбриону.

Ранее попытки проводить пренатальную диагностику по клеткам крови были не слишком удачны, поскольку в крови матери на одну клетку эмбриона приходится миллион собственных. Уже показано, что новый метод позволяет после седьмой недели беременности надежно определить наличие у будущего ребенка некоторых генетических заболеваний. Также можно на ранних стадиях определить пол ребенка. Однако автор считает, что его метод должен применяться только для диагностики серьезных генетических заболеваний, а его использование для выбора пола этически неприемлемо.