Впервые предложен метод лечения людей с синдромом Дауна

Опубликованная 24 марта работа специалистов из института медицинских исследований Калифорнии, говорит о том, что выявлен молекулярный механизм, который стоит за нарушением когнитивной функции при синдроме Дауна, пишет MedPortal.ru.

Проведенные на мышах эксперименты позволили авторам предположить, что возмещение дефицита SNX27 (белок, участвующий в регуляции процессов клеточного эндоцитоза, отвечающий также за поддержание нужного количества глутаматных рецепторов на поверхности нейрона) может помочь восстановлению нарушенной когнитивной функции. Методом генной терапии мышам был введен SNX27, после этого у них наблюдалось увеличение числа глутаматных рецепторов и нормализация функции мозга.