Советы специалистов
- Акушерство и гинекология
- Аллергология
- Валеология
- Венерические заболевания
- Гастроэнтерология
- Гепатит
- Гигиена
- Гомеопатия
- Дерматология
- Диетология
- Диабет
- Зоонозы
- Иммунология
- Кардиология
- Косметология
- Медицина катастроф
- Мобильный телефон и Ваше здоровье
- Наркология
- Онкология
- Офтальмология
- Психология
- Проктология
- Профилактика
- Сексология
- Семья
- СПИД
- Спортивное питание
- Стоматология
- Стресс
- Травматология
- Туберкулез
- Урология
- Хирургия
- Экология
Новости » Новости медицины
Часть ДНК, считавшаяся мусором, оказалось, защищает от патологий поджелудочной
Некоторые люди имеют природную защиту от рака поджелудочной.
12.11.2013г. | Исследования
По словам сотрудников Эксетерского университета и Королевского колледжа Лондона, анализ генома позволяет выявить таких людей.
Есть данные о том, что дети, рожденные с агенезией (пороком развития) поджелудочной железы, страдают диабетом и проблемами с пищеварением. Поджелудочная железа регулирует уровень сахара в крови, вырабатывая инсулин, а также ферменты, помогающие усваивать пищу.
Причина агенезии, оказалось, скрывалась в мутациях геномной "темной материи", ранее считавшейся бесполезной "мусорной ДНК". Речь идет об участках ДНК, не содержащих кода. На них приходится, на самом деле, 99% генома. Эти участки регулируют своевременную активацию генов в определенных частях тела. Именно комплексный анализ генома дает возможность исследования "темной материи".
Итак, были найдены шесть мутаций в "темной материи" у людей, страдающих пороком развития поджелудочной железы. Прицельное исследование мутаций не только проливает свет на работу органа, но и, возможно, подарит лекарство от диабета.
Есть данные о том, что дети, рожденные с агенезией (пороком развития) поджелудочной железы, страдают диабетом и проблемами с пищеварением. Поджелудочная железа регулирует уровень сахара в крови, вырабатывая инсулин, а также ферменты, помогающие усваивать пищу.
Причина агенезии, оказалось, скрывалась в мутациях геномной "темной материи", ранее считавшейся бесполезной "мусорной ДНК". Речь идет об участках ДНК, не содержащих кода. На них приходится, на самом деле, 99% генома. Эти участки регулируют своевременную активацию генов в определенных частях тела. Именно комплексный анализ генома дает возможность исследования "темной материи".
Итак, были найдены шесть мутаций в "темной материи" у людей, страдающих пороком развития поджелудочной железы. Прицельное исследование мутаций не только проливает свет на работу органа, но и, возможно, подарит лекарство от диабета.
Тематические новости
