У меня эпилепсия

Тема открыта:   24.11.2005 | 17:30

«

<

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

&rt;

»

221 ... 240

Ируська,а где найти эту книгу и как заказать, я сейчас в инете посмотрела , ничего не нашла:(((( и о чем там

Лилу11    01.12.2007 | 15:40

Мне 22 года.Эпилепсия началась в 15 лет от алкогольного отравления.Знаешь,как в таком возрасте хочется казаться взрослай,вот и итог.Приступ случился на следующий день,потом 2 года не чего не было.И потом раз в год стали случаться приступы.Обследование не чего не показывает,вроде ни каких изменений в организме нет что может вызывать приступы.Да я замужем,муж не знал не чего,а когда случился приступ после свадьбы,он меня всячески поддерживал,говорит,если еще раз случится такое будем искать,как лечиться.Ведь если люди любят друг друга,они любят нас такими какие мы есть.Ведь это не самое страшное ,что может произойти,есть болезни куда хуже этой!Детей пока нет но очень хотим,тоже очень переживаю на счет этого.Но надеюсь все будет хорошо.Книгу я уже заказала через интернет,но она еще не пришла.Называется она "Опыт дурака и ключ к прозрению"Норбеков.Удачи!!!

Ируська    01.12.2007 | 18:07

Лилу11, тоже очень хочется вас поддержать. И у меня высшее образование, и тоже чувствую себя ущербной из-за этого "Но", но на самом деле ведь причина того, что мы чего-то не добиваемся не в этом, а в нас самих!!! Сколько инвалидов становятся известными людьми, тут мальчика показывали-двигаться не может, так получил два образования высших, свою фирму открыл-директор! все у него получается! И у нас получится-только надо захотеть! А Наполеон, Цезарь, Достоевский, и даже пророк Мухамед!!! Они все были эпилептиками! А сидеть и себя жалеть-ну вот, опять приступ-это удел слабого человека!!! Тем более думать о самоубийстве-вот какой грех!!! Бороться надо, просить Бога, ведь говорится же-просите и будет вам!!!
Я желаю вам не отчаиваться, хотя у самой периодически после приступа опускаются руки, ничего не хочется. Но потом поднимаюсь и иду, вот мне мало юридического образования, пошла на бухгалетра, ведь даже с такой болезнью я смогу вести бухгалтерию на дому.
И личная жизнь появится, обязательно!!! Мой муж знал, что у меня, постоянно рядом, переживает. Маленький ребенок-ведь грех жаловаться!!! Все у нас получится, ребята, обязательно, давайте молиться друг за друга! И еще, ведь часто такая болезнь дается Богом человеку, чтобы он смог переосмыслить свою жизнь, найти правильный путь. Надо поразмыслить над тем, ЧТО мы делаем не правильно... И ни в коем случае не отчаиваться!!!!!

Оксик    01.12.2007 | 20:34

Лилу11! Мы все – нормальные, красивые, перспективные люди. Мы не ущербные. Да, есть кое-какие проблемы и иногда охватывает тоска. Только вот расстраиваться, нервничать, а тем более истерить нам никак нельзя. Лечение – это не только препараты, но и стиль жизни, отношение к жизни. Ты ведь не планируешь болеть вечно? Так береги себя. Надо жить! Есть люди, которым гораздо хуже. Зайди на сайт какого-нибудь хосписа и тебе станет стыдно за мысли о самоубийстве. А вот в болезни ничего стыдного нет. Я вот не скрываю. Скажу и смотрю на реакцию. Люди, для которых это дикость, мне и самой совершенно не интересны. Болезнь – повод стать мудрее. Не грусти и выздоравливай!

Листина    01.12.2007 | 21:14

Была тема про влияние компьютера… Я занимаюсь компьютерной графикой. Это моя работа. Более 10 часов в сутки вглядываюсь в монитор. Мои приступы компьютер не провоцирует.

Листина    01.12.2007 | 22:28

Но если мне рассказывать про эту болезнь, то люди начнут бояться тебя(я имею ввиду меня), тебе не найти работу, только если на дому,перспективного молодого человека и т.д.А у меня сейчас начался постоянный страх,что у меня может случиться приступ прилюдно

Лилу11    02.12.2007 | 13:12

Откуда этот подростковый максимализм? Не надо специально всем рассказывать, но и если узнают, это не страшно. Ну кто тебе сказал, что это стыдно? Это же эпилепсия, а не сифилис. По крайней мере твой молодой человек должен знать по-любому. А если он из-за этого от тебя убежит, не стоит плакать. Зачем тебе такой трус? Да и друзья в беде познаются. Настоящие поддерживают, а не отворачиваются. Отвернулись, не жалей. Твой настрой очень важен. Если ты будешь вот так заниматься самоедством, как же ты вылечишься? Тебе бы к психологу, ты гонишь.... Искренне сочувствую.

Листина    02.12.2007 | 19:57

Sorry, забыла указать адресата: Лилу11.

Листина    02.12.2007 | 20:03

Листина согласна .что к психологу мне не помешало бы. Сейчас другой мир, другие люди.вот ты говоришь друзья,молод.человек и т.д.Сейчас все по другому,никому не нужны чужие проблемы вот и все.И миром правят одни деньги, а не отношения.Может это пессимистично,но это реальность,я очень хочу вылечиться,но как,как???

Лилу11    02.12.2007 | 21:15

А почему сифилисом болеть стыдно никто не задумывался? Потому, что нас так с детства приучили. Гепатитами, хоть подцепить их половым путем очень легко, болеть не стыдно. Раком болеть не стыдно.Так же и с эпилепсией. Никто не обьясняет детям и взрослым, что ничего опасного для них больной человек не представляет, ничего постыдного в этой болезни нет. Все страхи из-за "серости "нашего общества.

Тоха    02.12.2007 | 22:13

Вот именно...Что детям ничего не объясняют,а потом когда оня уже взрослыми сталкиваются с этой болезнью, причем порой не в качестве наблюдателя, а в качестве больного - выдумывают себе всякие страхи, позоры, "стыдности". И остаются практически в полном одиночестве со своей проблемой, боясь рассказать другим. А другие боятся и не хотят узнать об этом. У нас нежелание рассказывать вместе с нежеланием слышать. Общество надо просвещать, все правильно. Иначе ничего не изменится. Причем это должны делать не только сами больные...Просвещение должно быть массовым. И идти сверху...

elenvea    03.12.2007 | 01:14

Я думаю, ничем болеть не стыдно. Только если ты про сифилис кому-то расскажешь, тебя точно не поймут. С эпилепсией всё-таки не так... Мои друзья знают. Никто не шарахается:) Мой парень знает. Уколы мне колет, в санатории возит. Мой начальник знает. Он называет меня золотом и боится, что я уволюсь. Я не вызываю жалость. Напротив, я не заморачиваюсь и о своей болезни говорю запросто. Как о насморке. Поэтому мне так странно читать то, что пишет Лилу11. Проблема не в болезни, а в твоем ее восприятии. Больном восприятии. Разберись в себе. Не так все плохо. Может тогда и на поправку пойдешь. И вообще, кому, если не нам, менять отношение общества к больным эпилепсией?

Листина    03.12.2007 | 13:19

Листина, какая же умница! Действительно, но вот посмотрите, вас и шеф уважает, и молодой человек есть!!! Мне бы хотелось говорить бы тоже как о насморке, но пока не могу. Но все друзья мои знают, и на работе видели -и это никак не сказалось на результатах моей работы.
***
Лилу 11-вы просто вините во всем болезнь!!! Да не болезнь, виновата в том что с вами происходит, а вы сами! И вылечится можно. Ищите!!! И обязательно найдете! Перестаньте истерить! Все получится обязательно! Начинайте действовать, а стесняться своей болезни не надо. Я специально на работе не говорила, что у меня эпилепсия, но мягко предупредила-что может быть обморок, невралгия...Потому что может на работе и не случится-зачем тогда им знать, а случится-ну чтож теперь...
Ну почему вы так говорите-будут вас бояться! Никто не будет! И молодого человека себе найдете обязательно! Мой муж даже не посмотрел на мою болезнь-для него это было последним моментом...
Тем более с вашей частотой приступов!! Ну разве так можно!! У людей бывает по несколько раз в день и не боятся ничего.
Видимо у вас просто такой тяжелый период, сходите к психологу...Здесь уже не болезнь, здесь уже нервы...
***
Тоха, а объясню, почему сифилисом стыдно. Потому что гепатитом можно заразиться не только и ни сколько половым путем, а чаще через кровь! А сифилис-это болезнь людей ведущих беспорядочную половую жизнь... А это уже и стыдно!

Оксик    03.12.2007 | 13:40

Бытовой путь заражения сифилисом никто не отменял.
Жила в коммуналке, потом всей квартирой в КВД ходили,когдау олного из соседей плюсануло.Спасибо, что всех предупредил,хоть анонимно лечился, не побоялся,что потом пальцем показываать будут. Если следовать вашим определениям хламидиоз, уреоплазмоз и др. скрытые инфекции тоже от беспорядочной половой жизни. Это совковость. Давайте как раньше с транспарантом "У Петрова сифилис".
Возможно, пример не очень корректный.Но часто люди с эпилепсией получают точно такой ярлык отчужденности как и больные венерической болезнью

Тоха    03.12.2007 | 20:08

Спасибо, Оксик! Я нечаянно напросилась на комплимент.
Когда мне лет 15 было, я была в брата подруги влюблена, эпилептика. Приступов не видела, но подруга мне в красках рассказывала. У него часто приступы случались. А для меня он был самый лучший, самый умный, самый красивый и мне было всё равно чем он болен. Может быть поэтому я сейчас не комплексую. Ну не кажется мне эта болезнь отвращающей. Бывает гораздо хуже. Нам еще повезло, может быть!:)

Листина    04.12.2007 | 15:40

Для Лилу11 и не только:
Я когда расстраивалась сильно из-за болезни, плакала, у меня и приступы очень частили. Каждые пять дней падала. Синяки не успевали сходить. А когда научилась с оптимизмом относиться, переосмыслила, успокоилась, и количество приступов значительно сократилось. Даже на работу выйти смогла. Настрой ОЧЕНЬ важен. Проверено!

Листина    04.12.2007 | 16:16

Привет всем! Очень понимаю Лилу-11..=( мне 20 лет...19,5 из которых была абсолютно полноценным человеком. Никогда ничем не болела, за исключением орз и легкого-легкого сотрясения гол. мозга в 3 классе. Вела активный образ жизни :учеба..клубы..друзья..танцы(go-go)..Никогда не сидела на месте..увлекаюсь языками(с чем будущая профессия и связана)..планировала поездку за границу будущим летом..личная жизнь наладилась,вернее,появилась..Этим летом устроилась на интересную работу..Думала учебу совмещать буду..Вобщем, началась взрослая жизнь.. Радости не было предела........... потом щелк! с (on) переключили на (off)..конечно глупо бы было говорить,что все ЭТО просто откуда ни возьмись..пыталась оторвать от сердца любимого человека(ввиду сложившегося его отношения "для мебели" ко мне)..потом ночные путешествия в инете..работа(нервная,администратор)..сами понимаете,лето..дело молодое..хочеЦа гулять=)а я на работе, грубо говоря,круглые сутки..работа-дом-компьютер-инет..бесконечные телефонные звонки на тему "поехали на море","пошли в клуб","опять работа?!сколько можно?!"..было тяжело иногда,но нет! Я почувствовала себя взрослой,что пора уже получать профессиональные навыки,что к 5 курсу я буду ну просто супер-пупер..привыкла к "лишним деньгам"..вобщем я не отступала!............................
Все началось 4 месяца назад..2 дня у меня были жуткие головные боли..глаз не могла открыть..питалась нурофеном..на 3 день,на работе в перерыве, начала перед глазом мелькать какая-то капелька..я сначала не поверила в реальность происходящего..ничего подобного в жизни не ощущала..прошло все через пару минут..успокоилась..через часа 2 эта капелька стала прыгать уже у коллеги на лице..я встала со стула ..спустилась по лестнице..вышла на улицу..и..все,что помню,это слово"помогите",задержка дыхания,повороты шеи налево..все..очнулась..вокруг куча людей..потом скорая помощь..больница..отпустили с диагнозом "переутомление"..я настолько испугалась самой себя, что в описании симптомов перед "приступом" судорагам внимания не уделила..вобщем не сказала,надеясь на "пройдет"..с этого дня началась ДРУГАЯ жизнь..на 3 дня устроила полный релакс в тихой домашней обстановке..аля сон-полноценное питание-покой..помогло..временно..потом "умные" советы врача-невропотолога(о поворотах шеи она была поставлена в известность,особо внимания этому не уделив)переутомление..колола кортексин..пила фенотропил..не помогло..приступы на улице..на работе..в кино..в транспорте(не за рулем,теперь слава Богу)..вобщем где угодно..конечно в легких фомах(поворот шеи налево,потеря реальности),но все же жить мешало..тут еще учеба началась..жесть..я старалась,как могла..родители стали в штыки,мол бросай работу..КАК??НЕЕТ!!я не могла поверить,что это возможно..сопротивлялась,как могла..не верила..закрывала глаза..придумывала разного рода отмазки к происходящему..что я нормальная..что это временно..пройдет..но не проходило..когда уже совсем стало невыносимо жить,я взяла больничный и легла в больницу..на работе меня все поддерживали,волновались,говоричи,что все пройдет..я улыбалась..поступила в больницу с диагнозом "неуточненная вегето-сосудистая дистония"..что только мне не обследовали..в жизни таких "злачных" мест не видела..кололи сосудорасширяющие уколы,от которых насильно шли месячные..я просто загиналась от боли..отменили..потом капельницы..витаминки..фигня всякая..обследования показали,что с сосудами на 100% все ок..впервые пролежав в больнице,я поняла,что врачам,работающим на государство, далеко не интересна суть проблемы..каждый выполняет свою работу..глупо и банально говорить,что миром правят деньги,но когда на личном опыте сталкиваешься с этим,ничего другого в голову не приходит(никого не хочу обидеть)..вобщем ЭЭГ очаговой патологии не выявило(по вышепрочитанному стало понятно,что это не важно)нашли какую-то нестабильность межпозвоночных дисков..пришлось уволиться..пассивный образ жизни..типа лечусь..когда я говорю близким,что у меня эп

Аля Б    05.12.2007 | 21:37

..что у меня эпилепсия,что у меня практически каждую секунду микросудороги в районе шеи, они в ответ мне тычут в лицо результатом ЭЭГ,мол ничего подобного быть не может,что я загоняю,что я себе накручиваю..я каждую секунду до сего момента уже 4 месяца живу в страхе и с мыслью,что вот-вот..это случится опять..бывает затишье..пытаюсь ходить в универ..самое страшное,если это случится на парах..я просто не представляюкак тогда жить..я сейчас на 4 курсе..и понятия не имею как доучиваться...пытаюсь "выходить в свет"..встречаться с друзьями..но..это все на ограниченном уровне..пару раз за 4 месяца сходила в ночной клуб..после 2 раза снова было плохо..Настрой-настроем..Я понимаю,когда у тебя дети,муж и тд..А что делать,когда тебе 20 лет и ты жизни то не видел толком??Когда ты ограничиваешь себя во всем???когда ночами не спишь? Я понимаю,что всем плохо,а может быть и намного,очень много хуже,чем мне..просто надоело плакать каждый день...силы собирать..вставать...и снова падать....извините,если заняла много места...никого не хотела обидеть...просто ПЛОХО ОЧЕНЬ..и оптимизм обходит стороной...=(((((

Аля Б    05.12.2007 | 21:38

Аля, привет! У тебя сейчас, конечно, не то настроение. чтобы положительно реагировать на слова типа "держи хвост пистолетом", но все же я попробую. У тебя болячка всего полгола - первый шок, отторжение, неприятие, боль душевная еще не улеглись. Но тебе крайне небходимо любой ценой приобрести состояние душвного покоя! Ты просто не представляешь,насколько важен внутренний спокойный и оптимистичный настрой. От одного спокойствия приступы уменьшаются процентов на 50%. Поверь, я знаю, о чем говорю.
Во-первых - ТЫ НЕ ОДИНОКА. Ты всегда найдешь поддержку у таких же, но уже приобретших опыт.
Во-вторых - у меня после тяжелейшей черепно-мозговой травмы развилась посттравматическая энцефалопатия, впоследствии судорожная готовность. Это уже лет 20. Проявляется в неконтролируемых подергиваниях левого глаза, щеки. руки и бедра. После этого такая слабость , что не могу даже волосы этой рукой поправить. С финлепсином я на "ты".
В-третьих - с огромным ьрудом родиоа сына. Когда ему исполнилось 4 года - тут и началось. Спонтанно, на ровном месте по 50 - 60 приступов в день. Все мышцы без исключения становятся как каменные, он кряхтит, пытается сдвинуться с места, да куда там. Однажды приступ настиг, когда у него в ручке был зажат карандаш - так он сломался на три части! У четырехлетнего крохи! Сперва у меня шок, паника. А сейчас лечимся. Просто подбор препаратов - дело непростое. Эпиприступов более 80 и практически столько же вариантов подбора вариантов. Свой ты найдешь обязательно. Это только кажется. что безнадега. Все наладится. У моего мальчика 3 года приступов не было, а потом на фоне ветрянки началось опять с такой же силой. Ветрянка же это рановидность герпеса, а он нейроинфекция. Ничего - лешли в больницу, меняем терапию, приступов меньше и меньше. Сутки уже ни одного не было.
Самое главное - четко и методично следовать указаниям врача, пробовать все варианты, которые он предложит. У тебя слишком маленький стаж заболевания. С начала лечения до нормализации состояния может пройти год, а то и больше. Нужный препарат всегда найдется. Не бросайся из стороны в сторону, не слушай советов доброжелателей. От каждого вида эпилепсии существует совершенно определенная группа препаратов, в которой врач и ищет наиболее подходящий. Сколько людей - столько и вариантов. Болячка эта загадочная, точное происхождение ее до сих пор неизвестно, препараты подбираются методом тыка. А на это нужно время. Собери душу и эмоции в крепкую кучку, наберись терпения и не верь, а ЗНАЙ - все стабилизируется. Надо просто знать, что все будет так, как должно быть.
А какие препараты тебе назначили?
Ночами спать надо с нашей проблемкой, плакать в принципе вредно - внешний вид портится. В 20 лет жизни, говоришь, толком не видела. Мне 41 год. И я совершенно точно знаю - в 40 лет жизнь только начинается! Она вообще начинается тогда, когда ты этого захочешь и помешать тебе никтоне сможет, если ты решишь просто жить. :) :) :)

Багира2    06.12.2007 | 00:35

У меня эпилепсия началась в 21 год. Это было самое начало 1998 года. Я заканчивал 5 курс ВУЗа. Приступы продолжались каждые 2 месяца. только по утрам и только по понедельникам. С трудом дошёл до диплома. Летом того же года лёг в больницу на обследование. ЭЭГ и КТ ничего не показало. Пичкали там только Финлепсином и Диакарбом. По выходу из больницы сразу для себя исключил алкоголь, на всю жизнь, даже пиво. Пил я финлепсин до 2003 года, постепенно снижая дозу. За это время случился один приступ. И ещё, после диакарба жутко болели почки и от диакарба я в последствии отказался. Летом 2003 года новый приступ и меня направляют в диагностический центр, к эпилептологу. Раньше, видимо не было у на. в Нижнем его. Вновь ЭЭГ эпиактивности не выявила. Мне был выписан Депакин хроно 500. Переходил я, по рекомендациям эпилептолога, с финлепсина на депакин плавно. Выдя на стабильную дозу, 2 таблетки в день, утром и вечером, принимал Депакин по 2007 год. За это время не было ниодного приступа. С начала 2007 года по совету эпилептолога приступил к плавнму снижению доз препарата. В мае, полностью прекратил приём. На ЭЭГ положительная динамика.
в конце декабря обратились с будущей невестой в Женский центр. Там у нас с ней выявили некую заразу. которую предложили лечить - ей целым рядом препаратов, мне - одним Цифраном СТ. Здесь надо сделать оговорку, что своей будущей невесте я всё честно рассказал про эпилепсию. В инструкции к Цифрану сказано, побочные действия - судороги. Пошёл за консультацией к эпилептологу. Она сказала, что Цифран это сильный антибиотик и что следует предохраниться от приступов, приёмом 1\2 таблетки депакина с таблеткой цифрана. Всё нормально. Никаких ухудшений самочувствия не последовало.
Ещё одна стрессовая ситуация. как то раз пришлось мне проехать более 600 км ночью, не спамши. Было это 17 ноября.После этого 2 недели всё нормально. Напомню, что с мая месяца я прекратил приём депакина.
И тут 30 ноября прямо на работе - приступ. У коллеги удивлённые глаза, 4 года вместе работаем, такого не было. Он мне помог, "скорую" вызвал.
В понедельник были у эпилептолога. Сделали ЭЭГ, выявили какие то нехорошие "всплески" Вобщем пока сказали принимать 1\2 + 1 в день Депакин хроно 500.
Вот так, 4 года лечился и всё снова опять.

mag712    06.12.2007 | 15:26